- 对所负责的临床研究项目进行全面的管理； $- 在相关领域对CRA团队进行指导或支持，特别是工作技巧方面； $- 管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责； $- 通过项目时限和监查状态，在整体上把控试验计划； $- 参与临床试验关键步骤。 $$职位要求： $- 医学、药学相关专业本科以上学历； $- 至少3年以上临床监查员工作经历； $- 至少1年以上临床试验管理经历； $- 熟悉药物临床试验质量管理规范和临床试验操作流程； $- 熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件（Word、Excel、PowerPoint、Project等）； $- 具有有效的沟通技巧，英语良好者优先考虑； $- 具有自我激励和积极的团队合作精神； $- 注重工作细节，注重团队合作，关注项目运行情况，并具有相应的分析能力； $- 需要时能够出差。 $$Responsibilities: $- Coordinate and supervise all aspects of implementing and conducting clinical studies; $- Coach CRAs in a specific area, especially in working skills; $- Manage CRAs team work to ensure everyone works efficiently, professionally and responsible for ones working area; $- Generate clinical project plan including timeline projection and monitoring strategy ； $- Participate in key process of clinical trial. $$Qualifications: $- Bachelors Degree or above, majoring in medicine or pharmacy or related； $- Minimum 3 year of CRA experience； $- Minimum 1 years experience in clinical trial management； $- Good understanding and knowledge of GCP and clinical trial operation processes/ procedures； $- Good computer skills，especially OFFICE software（Word、Excel、PowerPoint、Project, ect）； $- Effective oral and written communication skills, Good English skills is preferred； $- Self-motivated and positive team player； $- Must be able to travel if required.