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高级临床监查员（外派排名10强跨国药企） [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：1人
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述：
1、中心的日常监查、试验物资及印刷资料的传递。
2、跟进各中心进度以及保持与研究者及时顺畅的沟通，解决和反映问题，撰写监查报告。
3、协助组织临床研究相关会议。
4、负责试验药品管理和补给，实验室标本的运送。
5、CRF收集、传递以及答疑等。
6、临床监查文献的检索、翻译。

任职要求：
1、医学、药学、临床医学、临床药学或护理专业本科以上学历（非要求专业，请勿投递简历！）。
2、熟练使用计算机及相关办公软件。
3、性格外向，有良好沟通能力，并勇于接受挑战和承受工作压力。
4、必须有临床监查工作一年以上经验者。
5、能够熟练英语文本翻译、口语表达等商务交流。
6、有肿瘤项目监查经验者优先。
注明：请以“姓名+专业+工作经验年限+申请职位”为邮件标题投递简历至hr@DMS-Pharma.com，否则不予查收！

企业介绍

北京迪美斯科技发展有限公司，简称迪美斯(DMS)，由业内资深专业人士组建于 2003 年，是伴随中国GCP成长起来的CRO之一。公司总部位于北京，在广州、上海、成都设有办事处，在石家庄、西安设有全职CRA。

我们拥有一支富有朝气的专业队伍，与多家大型跨国制药企业和国内知名药企建立了长期稳定的合作关系；凭借深厚的专业功底、广泛的资源优势、对行业的深刻认识和独到见解；秉承“以真诚与科技为客户创造价值”的服务理念；致力于发展和提高中国临床研究的能力与水平。

公司目前拥有四个业务部门：医学事务部、临床研究与注册事务部、数据管理部、生物统计部；一个质量保障部门；一个业务拓展部门：商务发展部；两个支持部门：财务部与行政人力资源部。其业务范围涵盖：研发咨询—研究策划—临床申请—研究设计—受试者随机—研究管理—监查质控—数据管理—数据分析—研究报告—注册申报，为临床研究提供整体解决方案。

高效、安全、严格、规范是迪美斯对全体员工的工作要求；诚实、守信、专业、敬业是迪美斯对广大客户的服务承诺。

迄今为止，迪美斯已经为近三百余项化学药、中药、生物制剂等各类药品的I－IV期临床研究
以及医疗器械的注册研究提供了技术服务与支持,服务内容涉及研究设计、随机化、项目管理、临床监查、数据管理、统计分析、研究报告、注册申报等，参与的临床研究涵盖的治疗领域包括：肿瘤、心血管、呼吸、消化、内分泌/代谢、泌尿与生殖、神经与精神、免疫调节、抗感染、妇产、骨骼、眼科、皮肤与性病等，形成了严格的操作规程和完整的技术体系，积累了丰富的经验，能够为客户提供科学、高效、优质、经济的临床研究解决方案，尤其在研究设计、数据管理与统计分析方面在国内具有突出的优势。