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质量QA [ 投诉职位 ]

武汉华龙生物制药有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:湖北省
  • 要求行业:医疗、医院、护士/医生、卫生服务
  • 年龄要求:18~60岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:1年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

一、任职资格:
1、大专以上学历,药学相关专业;
2、 一年以上相关工作经验,有制药厂QA工作经验优先考虑;
3、熟悉制药企业的工作流程,熟悉GMP规程;
4、为人正直谦虚、责任心强、认真细致、坚持原则;
5、可考虑应届毕业生。

二、岗位职责:
1、负责评定工人生产操作的规范性;
2、负责鉴定各种生产原始记录是否符合规范要求;
3、负责物料、工艺用水、中间体和成品的取样,并按规定进行留样观察;
4、负责生产车间、仓库及制水间的工艺卫生、生产过程实施监控;
5、完成车间环境监测;
6、负责公司的质量监督工作,对药品生产全过程进行监控,并对原辅料质量进行评价,制止不合格原辅料使用,阻止不合格产品流入下工序;
7、负责鉴定有关生产指令的执行情况;对批产品进行审核,填写入库证;
8、及时反映工作中发现的所有质量事故,对有关质量问题提出书面意见和建议;
9、监督各部门物品销毁过程;对公司产品及物料进行留样管理。

企业介绍

武汉华龙生物制药有限公司是一家中港合资的高新技术生物制药企业,其中广信集团占股份75.0%,香港广信国际投资有限公司占股份25.0%。主要从事生物药品、生化药品、基因工程药品等高科技生物药品的开发、生产和销售。
公司坐落于武汉市东西湖区走马岭街办事处华龙生物科技园内。总面积69907平方米,厂区建筑面积近30000平方米,厂区东面为万亩良田,南面近邻万古恒流的汉江,北面距厂区3公里是107国道,5公里处是横穿祖国南北的京珠高速公路,交通便利、环境优美、空气清新。
公司于2000年12月整体通过国家食品药品监督管理局GMP认证,2009年10月再次通过国家食品药品监督管理局GMP五年换证检查。现有62个不同规格的产品,其中,以注射液为代表的高科技产品市场占有率连续7年踞全国同类产品之首,现已成为湖北生物制药行业一颗耀眼的明星。2008年及2011年被湖北省科技厅、财政厅、国税局、地税局联合评定为“高新技术企业”。
经过近十年的发展,公司生产条件日益完善,现有四条生产线,其中:冻干粉针剂年生产能力(西林瓶)1500万支;小容量注射剂年生产能力2000万支;大容量注射剂(玻璃瓶)年生产能力500万瓶;大容量注射剂(聚丙烯瓶)年生产能力500万瓶。
公司现有人员230人,其中硕士5人、中级职称31人、执业药师15人、大专以上学历近100人。自公司成立以来,开发了45个(含品规)新产品,获得新药生产批件35份。聚明胶肽注射液为我公司自主研发的专利产品、国家火炬计划项目,注射用单硝酸异山梨酯和更昔洛韦氯化钠注射液被国家四部委评为国家重点新品种。公司建立多肽药物研发平台,并与国内多所大专院校合作开发具有自主知识产权的新药。  公司企业文化: “以人为本”是公司管理的基本理念,加强人才培养、制定人才发展战略是企业长期健康发展的基石,把“求实、创新、诚信、共赢”作为企业文化的精髓。全体员工时刻牢记“患者在我心中,质量在我手中”,创华龙品牌,奠百年基业。

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地址:武汉市东西湖区走马岭街新华集华龙生物园

网址:http://www.medejob.com/jobseeker/company/9792.html

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