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药品制剂项目组长 [百度一下]

悦康药业集团有限公司

薪水:面议
专业培训 岗位晋升 节日福利带薪年假员工旅游

基本信息

  • 工作地点:北京市
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~60岁
  • 要求学历:本科
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:3年以上

任职要求/岗位职责

岗位职责:
1、负责项目制剂方案的确定、制剂方面疑难问题的解决;
2、负责新药申报制剂方面资料的审核工作;
3、负责试验中与分析等部门的沟通和协调工作。

任职条件:
1、药学院校药物制剂相关专业;
2、至少有5年以上工作经验,熟悉新药研发的流程和法规,熟悉新药申报资料的撰写、整理,能独立的制订试验方案;
3、工作细致、有责任心、能承受较大的工作压力;
4、良好的沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神;
5、能够合理的安排和指导项目组的其的他成员的工作,有缓控释制剂和抗生素研究经验者优先。

企业介绍

悦康药业集团是一家集科、工、贸为一体的多元化大型民营医药企业;以药品研发与生产为核心,兼营药品、保健品、医疗器械和计生用品等。集团第一家公司始创于1988年;随着队伍的发展壮大和业务的快速增长,2002年悦康药业集团正式成立。集团现设有10家子公司:

目前,悦康药业集团在药业领域内已经形成从新药研发、药品制造到药品批发调拨、临床推广销售的一条完整的产业链,初步建成研、产、销的全面外向型发展构架。

【多品种的研发实力】

被北京市科委认定为“高新技术企业”的北京思普润安医药科技有限公司是悦康药业集团下属的研发实体,拥有实验室面积600平方米,设有科研部、注册部、临床研究部三大业务部门。现已开发和在研的品种达40余个,囊括抗生素类、胃肠类、抗肿瘤类、免疫调节类、心脑血管类、抗乙肝类、抗病毒类、抗菌类、降糖类等多个治疗领域。药品的开发以具有良好的社会效益和经济效益的新药为主旨,创仿结合。公司还可以代理国外药品、保健品等在中国的进口注册工作,提供临床研究、生物等效性试验等代理服务。

【多剂型的生产能力】

北京悦康制药有限公司位于北京经济技术开发区,占地面积7129平方米,厂房及车间完全按照GMP要求及相关标准设计建造。拥有通过GMP认证的粉针剂(头孢类与常规)、冻干粉针剂、小容量注射剂(含肿瘤制剂)、片剂、胶囊剂、颗粒剂等7种剂型的8条生产流水线,年生产规模均突破千万大关。当前已与国内数十家单位建立合作联盟。

2006年,集团再度投资数千万于开发区兴建药品生产企业――北京凯悦制药有限公司,预计8月中旬动工,2007年初通过GMP认证。届时将拥有小容量注射剂(2―20ml),冻干粉针剂,固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂,外用药栓剂、膏剂、凝胶剂等剂型的生产能力;生产规模可达:小容量注射剂22000万支/年,固体制剂生产线分别达到年产栓剂5亿枚、片剂8亿片、胶囊剂4亿粒、颗粒剂16000万袋。实现整个悦康药业新的飞跃。

【全国性的销售网络】

悦康在全国各地共设立了30个办事处,优秀的销售人员遍布全国30个省、自治区、直辖市,并深入到各大中小医院。2003年,集团在北京经济技术开发区投资兴建大型医药贸易公司――北京悦康源通医药有限公司。 作为北京市首批取得药品经营许可证的企业,公司占地总面积逾22,400 平方米,建有16,000平方米综合办公楼、1,800平方米的营业大厅和10,000平方米GSP标准库房,为客户提供交易的平台,营造大型的医药贸易中心,努力在开发区实现医药市场的又一个集散地。

【全方位的项目服务】

悦康药业多剂型的生产能力、多品种的研发实力以及全国性的销售网络,确保集团可以为国内外合作伙伴提供委托生产、委托研发、委托报批、国外药品保健品在中国的进口注册、临床研究、生物等效性实验等服务。一方面,悦康药业集团先后与数十个国内厂家合作,达成了代理协议;另一方面,集团积极的涉足药品进出口领域,不断从意大利、英国、法国、美国引进多个全新的品种;同时,其自产品种以其可靠的质量、合理的价格为优势,远销海内外,赢得外商的一致好评。

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