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药品注册（项目管理）专员/主管 [ 投诉职位 ]

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薪水:6000元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1、负责药品（主要为新药）注册资料的撰写，整理和上报；2、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；3、协助部门领导处理与注册及审评单位的沟通等相关事务，确保申报工作顺利进行；4、对拟开发的新药注册申报状况、市场前景的分析调研；5、部门领导交代的其他工作任职资格1、药学/中药学及相关专业，硕士及以上学历优先，可适当放宽至本科；2、2-3年以上药品注册申报工作经验；3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；4、具备一定的英语阅读能力，及文献资料检索、分析、整理能力；5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；6、有较强的沟通协调能力。

企业介绍

广西慧宝源制药有限公司由美国耶鲁大学回国学者创建，生产基地位于广西北部湾经济区的中心城市——钦州，营销中心设置在北京。作为“***高新技术企业、广西抗肿瘤民族药工程技术研究中心依托单位、广西壮族自治区企业技术中心、广西壮族自治区抗肿瘤药物开发工程研究中心依托单位”，慧宝源拥有一流的技术创新团队。技术委员会主任郑永齐，美国耶鲁大学冠名教授、台湾中研院院士，中药国际化全球联盟主席，肿瘤药物研究的先驱，郑教授的新药技术转化成果价值在耶鲁大学排名。董事长周骅博士，国家作物分子设计工程技术研究中心执行主任，美国耶鲁大学高级研究员，科技部863农业生物领域评审专家，科技部863特殊生物资源重大项目专家主持人，2010年获“中关村高端领军人才”。公司拥有50余人的研发团队，博士10人，硕士18人。公司以自主研发的20多项专利，与美国耶鲁大学等国际研发机构的进行全面深入合作，重点打造涵盖化药、生物药、现代中药的创新产品体系。慧宝源现有40000平米厂房，占地近100亩。在“中国-马来西亚钦州产业园区”（中国与外国政府合作共建的第三个***园区）投建占地400亩的“慧宝源（钦州）生物医药产业园区”，2015年一期工程投产。此外，占地700亩“慧宝源（河南）生物医药产业园” 在建中。目前拥有片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、糖浆剂、酊剂、合剂、栓剂、酒剂等10种生产剂型，90个国药准字号品种，其中4个全国品种，10个2012年版基本药物品种，24个国家医保品种。2012年通过国家食品药品监督管理局2010年新版gmp标准认证。慧宝源致力于打造集高端研发平台、规模化生产体系、全面覆盖的营销网络为一体的医药工业企业。目前公司处于高速发展期，欢迎更多人才加入！