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临床试验监查员（CRA） [ 投诉职位 ]

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薪水:6000~7999元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目；3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；5、保持与研究单位良好的沟通与协调；6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。任职要求1、30岁以下，具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历；2、具有GCP培训证书者优先；3、具有临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；4、具有较强的责任心和出色的应变能力；5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6、有CRO行业工作经验者优先考虑。

企业介绍

北京凯吉特医药科技发展有限公司是一家集临床试验、生物统计、注册申报、技术咨询为一体的医药合同研究组织(CRO)。公司自成立以来，本着“科学源于创新、顶峰源于诚信”的理念和凭借公司的医药领域内的资深专家顾问团队，以及对相关政策法规、注册申报流程的深入了解和专业化产品运营和医药研究咨询服务。已与多家国内外药物生产企业、研发企业、科研机构等建立稳定合作关系。公司业务范围涵盖医械产品产品的临床研究、注册申报、医学统计、项目质量管理、政策咨询等领域。

公司历来注重药物临床研究人才队伍的建设，为更多的人才提供就业平台。目前公司拥有一支专业化团队，硕士、本科以上学历人员超过80%，公司员工较稳定，60%的员工具有3年以上医药临床专业工作经验。