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CRA临床监察员 [ 投诉职位 ]

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薪水:4500~5999元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：不限
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

工作职责：1、负责本公司临床试验项目的开展、推广和管理工作；2、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证人员等等；3、负责项目相关文件，物资及药品调配，及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容；4、与药品生产企业、CRO公司、医院的联系与沟通；任职要求：1、医药、临床、卫生及其相关专业，本科以上学历；2、具有在制药企业或CRO至少两年以上临床研究经验，一年以上项目管理的工作经验；3、拥有良好的项目管理能力和有效解决问题、组织计划的能力；有国际多中心临床研究参与监查经验及项目管理经验者优先考虑；4、具有2年以上销售工作经验者优先；5、具备良好的敬业精神和职业道德操守，乐观开朗；能承受压力；6、具备的团队组织能力/项目管理技能，具有的问题解决能力和应急预案管理能力，具有独力工作的能力，但同时又具有很强的集体意识，具备中心培训和研究者会议演讲的技能；7、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP；

企业介绍

北京佳诚医药有限公司成立于一九九八年，是一家集研发、销售为一体的股份制企业。公司领导层均具有大型国有和外资制药企业的产品研发、渠道营销、学术营销的资深背景，对我国医药行业、制药企业、营销模式等历程、现状和发展均有深刻的理解。

公司秉承“以人为本，诚信做事”的原则，切实致力于员工激励与个人职业生涯发展。在后医改时代背景下，依托坚实的团队、强大的产品力和 “4S”的新代理制模式，市场份额不断攀升。

诚邀加入中国快速发展的医药公司之一，您的职业生涯将与公司共同发展！

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