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临床监查员（CRA/SCRA）济南 [ 投诉职位 ]

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薪水:6000~7999元

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基本信息

工作地点：济南市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位概要独立完成所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规要求进行。岗位职责：1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目；3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；5、保持与研究单位良好的沟通与协调；6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。任职要求：1、临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，大学本科或以上学历；2、有GCP培训证书者优先；3、有临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；4、有较强的责任心和出色的应变能力；5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6、有CRO行业工作经验者优先考虑。福利待遇：基本薪资+项目奖金+电脑补助+电话补助+交通实报实销+餐补+全勤奖+五险一金2次/月的定期专业培训+1次/季度的综合素质提升培训=自我成长！1次/年的出国游+1次/年的员工体检+5天/年起的带薪年假=健康快乐的工作！完善的SOP+和谐的团队氛围+的你=的团队！若您有同行经验，可直接将简历发送到邮箱：yuanj@panaceacro.com邮件主题格式：工作地点+职位+姓名

企业介绍

北京博纳西亚医药科技有限公司（Beijing Panacea Co.,Ltd.）是一家专业从事新药研发和临床试验的合同研究组织（Contract Research Organization， CRO）。专注于为医药产品研发提供I-IV期临床试验、数据管理与统计分析、保健食品、生物制品和疫苗、注册申报和产品转让等全方位服务。公司自成立以来，一直致力于为客户提供高品质、高效率的专业化服务，缩短客户新药上市时间和节约成本，推进产品市场化进程。
从2004年至今，博纳西亚医药公司逐步在国内10多个省、市设有办事机构，拥有一支按照国际标准（ICH-GCP）操作的专业团队，具有完整规范详细的标准操作规程（SOP）。博纳西亚已经为国内外100多家客户成功提供了数200多项临床试验、保健食品、医疗器械、注册申报、数据管理和统计分析、品种转让等服务。
博纳西亚以信誉求生存，以专业高效求发展，以严谨的科学态度为客户提供优质的服务，精诚合作、诚信经营。