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临床协调员CRC [ 投诉职位 ]

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薪水:4000~10000元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：不限
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

临床试验管理，包括项目启动会议、研究者会议的安排；伦理资料准备及递交、机构备案及合同签署等工作；试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、获取知情同意书、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；试验标本的处理、保存和运送工作；临床研究药物及其相关物资的管理协调CRA的中心访视工作，协调申办方或管理部门的稽查和视察；按照试验计划与机构办公室人员及申办方、CRO公司等进行协调与沟通。协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：临床医学或护理等相关专业毕业，大专以上学历在医院有工作经验者（医疗护理或临床研究）优先具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等较强的独立工作能力及团队合作精神良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差整体形象气质良好。

企业介绍

北京翰兰德医药科技发展有限公司是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业的委托合同研究机构（Contract Research Organization，简称CRO）。总部位于北京，在广州，成都等设有办事处。

翰兰德医药立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业以及专业学术团体等。