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项目管理副总监(APMD) [ 投诉职位 ]

润东医药研发(上海)有限公司

薪水:25000~29999元

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基本信息

  • 工作地点:北京市
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:不限
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:8年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

职责与任务: 1、 协助上级制定并执行部门策略、制度、流程等管理工作。 2、 协助上级制定项目管理部人员招聘计划、人员面试和录用。 3、 协助上级制定项目管理部的部门预算,并严格执行。 4、 协助上级负责起草、修订、和完善本部门SOP以及工作文件。 5、 制定下属(如果有)的年度绩效目标,并进行绩效考核。 6、 制定下属(如果有)的培训计划,并组织实施对项目经理的培训。确保按时完成当年的培训计划并将培训记录存档。 7、 定期审核下属(如果有)的工作量和员工利用率,并根据项目要求安排和调配工作。 8、 对下属(如果有)所负责的临床研究项目(不含临床研究的其它业务部门独立项目)进行全面的质量控制与管理,督导按时、保质完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作。确保临床研究项目资料的完整性、准确性、及时性。 9、 定期与下属(如果有)召开项目会,了解项目进度、存在问题、及解决方案。负责审阅项目进行中的进展报告,抽阅总量20%以上的例行访视报告,浏览与研究相关的沟通邮件。 10、 协助下属和QA部门完成内部和/或外部项目稽查工作。 11、 担任临床研究项目的项目总监或项目经理(不分治疗领域)。12、 协助商务部门寻求新项目合作及业务客户拓展,提供临床试验相关信息,审核报价及相关合同文件,参加竞标会。教育水平:临床、医药类相关学科,本科以上学历。 经验:医药企业或CRO至少7年以上临床试验经验,且4年以上项目管理相关经验。 个人素质: 1) 清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 2) 的团队组织能力/项目管理技能; 3) 具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识; 4) 的问题解决能力,和应急预案管理能力; 5) 具有善于与各种不同类型的客户进行交往并能建立起良好关系的能力; 6) 具备服务意识以及以客户为中心的潜能; 7) 乐观向上、积极的工作态度。

企业介绍

中日合资润东医药研发(上海)有限公司是中国家由中外两家CRO公司合资组建的专业从事药物开发、临床研究及相关服务的CRO公司(CRO,合同研究组织,Contract Research Organization),是中国CRO联合体(CROU)的副主席单位。

资方:润东医药研发(上海)有限公司,成立于2004年,是中国一流的临床CRO公司之一,业务涉及临床试验监查、数据管理和统计、医学写作和翻译等领域。近几年来,公司承接了包括国际多中心临床研究在内的十多家跨国制药企业的几十个临床研究和数据管理等项目,成为中国在华跨国制药企业的主要服务供应商。公司与中国医药行业监管部门,研究机构,以及众多中国制药企业建立了牢固的合作关系,在业界享有很高的声誉。

资方:日本CRONOVA株式会社,创立于1999年,位于日本东京都中央区,旗下拥有ALMEX株式会社、UPSHE株式会社、MEDICAL统计株式会社,提供临床机构管理服务、医药品合同销售和医学数据管理和统计服务。2003年,率先在业界取得了国际质量管理体系ISO9001:2000认证(JAB:QMS Accreditation、TECO:ISO9001:2000),2005又取得了信息安全管理体系ISMS(JSA:JIS Q 27001:2006、ISR:JIPDEC:ISR006)等4项认证,成为日本一家通过4项认证的知名CRO公司。

润东医药研发(上海)有限公司是日本CRONOVA株式会社参股,在原润东医药研究开发(上海)有限公司基础上成立的中日合资CRO公司,公司总部设于上海浦东,分支机构分布在中国的北京、广州、重庆、沈阳、南通及日本的大阪和东京。在全国三十多个城市的近150家临床试验机构(医院)完成或正在进行临床研究项目。润东科若华将充分整合中日两国的医药市场资源,为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验、数据统计、市场开发的一站式服务,成为医药品、医疗器械、保健品同时进入中国和日本两个亚洲的医药品市场的桥梁和纽带。

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