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工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：一、工作职责：1.负责所辖项目组的组织管理工作；2.负责所辖项目的计划与预算工作；3.确保所辖项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度及SOP进行。二、工作要求：1.负责组建项目团队，包 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：inVentiv Health Clinical,是一家全球排名前五的CRO服务供应商公司,致力于为生物医药及医疗器械公司提供全球研发服务。我们可以提供从单个项目到整个专业职能团队配备的专业服务，包括 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。 3、 对 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：KEY ACCOUNTIBILITIES:1. 参与支持客户的药物早期临床开发工作，参与制定药代动力学试验设计，负责早期临床方案中药代动力学部分的撰写与审阅。Support clients’ drug ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：0年以上
职位简介：职位名称：Clinical Data Analyst工作地点：上海市浦东新区陆家嘴职位说明：Clinical Data Analyst –Perform all clinical data proce ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责：1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作；2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、根据药物临床法规和第一三共内部质量要求，参与建立并实施中国医药开发总部药物上市前后的临床质量体系，如SOP体系。 2、参与制定并执行质控评估计划，确保研究者、CRO和医药开发总部各部门的活动符合G ... 更多详情
2018-09-24
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：临床研究经理：职责：1、发展和实施公司新药的临床研发计划；2、管理由公司申办的I-III期的临床试验；3、撰写临床研究方案及知情同意书、研究者手册和临床研究报告等重要的文件；4、选择研究者和研究中心并 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位描述：1、 负责新药临床研究的整体规划、方案制订与管理，并对相关的资料进行审核2、 负责新药临床研究整体进度和质量控制；3、 负责指导、协调与CRO公司的合作；4、 维护与 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：inVentiv Health Clinical,是一家全球排名前五的CRO服务供应商公司,致力于为生物医药及医疗器械公司提供全球研发服务。我们可以提供从单个项目到整个专业职能团队配备的专业服务，包括 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：任职要求：1、临床医学、药学等相关医药专业，硕士及以上学历，特别优秀者可放宽至本科；2、在综合型制药企业从事新药临床试验研究工作7年以上（有CRO公司工作经验优先），熟悉法规和国内外临床研发现状、统计 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：职位描述:按照临床研究项目的要求，提供从建库到锁库等一整套数据管理的专业服务。一、工作职责：1. 撰写临床实验数据管理的相关文件（如数据管理计划等），并负责保存、更新和存档；2. 负责病历报告表（CR ... 更多详情
2018-09-13
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：职位描述:负责本公司开展临床试验的项目管理工作，同时兼任重点客户的重点项目及重点中心的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。对所负责的研究项目进行全面的 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：岗位职责1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：？在临床研究经理的指导下，根据ICH-GCP及公司SOP，执行临床试验监查工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行；？根据临床试验监察计划，定期拜访试验中心，核查研究方案，病例入组 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：？ 在临床研究经理的指导下，根据ICH-GCP及公司SOP，执行临床试验监查工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行；？ 根据临床试验监查计划，定期拜访试验中心，核查研究方案， ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：工作地点：上海市浦东新区陆家嘴（地铁地铁2、4、6、9号线世纪大道站） 一、 工作职责： 1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理； 2. 负责所辖药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：此岗位代上级集团“青峰药业集团有限公司”招聘！工作地点：上海张江青峰药业集团有限公司始终坚持以“科研为本、致力于人类健康”的宗旨，确立了以感染、肿瘤、心血管、神经等多个领域为重点研发方向的战略目标，组 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责概述：1、 协助部门总监处理质量保证部日常工作。 2、 负责重点客户项目的内部稽查与质量保证工作，确保所有试验严格按照国家法规，国际规范，临床试验方案以及润东公司标准操作程序进行。 3、 协助 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：一、岗位职责1．负责临床试验方案撰写；2．负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；3．负责临床总结报告、临床研究综述等临床部 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目； 3、负 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：1、所负责领域的临床试验方案的确定；2、临床过程中的技术指导；3、临床试验的质量控制；4、临床统计报告、总结报告的审核；5、项目计划的督促执行；6、CRO公司的招标选择，根据评标会情况撰写评标报告；7 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理2、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控，CRO监察的质控，进度督促3、作为申办方的甲方角色，负责针对CRO公司、SMO公司、中心实验室、EDC ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：硕士 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：职位类别：生产/科研/质管类 科研人员职责1)负责撰写临床研究资料和新药申报资料2)负责临床研究项目的医学检索 3)负责项目知识培训 任职条件 1)医药学硕士及以上学历2)优秀的中英文检索能力和写作能 ... 更多详情
2018-08-29
工作地点： 上海市 学历要求：大专 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：医学或相关专业本科以上学历。2. 熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规。3、勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神。4、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强。 ... 更多详情
2018-08-21
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