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工作地点： 北京市 学历要求：硕士 专业要求: 医学、药学 工作经验：3年以上
职位简介：岗位要求：1、如则撰写、审核、修订各类临床研究文件，包括但不限于：临床研究方案、临床研究报告、研究者手册、申请相关材料等；确保文档符合GCP等临床试验相关法规要求；2、医学文献检索（包括英文文献），翻 ... 更多详情
2024-04-29
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1、负责临床研究部项目经理及CRA的日常组织管理工作。2、对所负责的临床研究项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟 ... 更多详情
2018-10-14
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：根据公司发展战略，制定部门发展计划并负责实施，部门人员的管理、考核培训、资源调度，制定部门规范及制度等；药物/医疗器械临床试验市场的开发和维护；收集市场信息及行业动态，形成调研报告，并进行项目筛选、评 ... 更多详情
2018-10-14
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1) 岗位职责：a.领导小组负责临床项目的临床研究工作（包括方案制定的配合、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等）。b.负责对所有项目的内部稽查和质量控制工作，督导按时完成临床 ... 更多详情
2018-10-13
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：工作职责：1、负责本公司临床试验项目的开展、推广和管理工作；2、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他人员进行沟通和协调，如医 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：职位要求：1 大学本科及以上学历、医药相关专业2 1年以上从事医疗器械临床试验管理相关经验3 熟悉医疗器械相关法规及临床试验操作流程4 良好的人际交往能力及沟通能力5 良好的执行力6 服从公司的领导及 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责： 1、对公司项目提供医学专业知识及支持； 2、负责临床试验方案的设计和审定； 3、负责临床试验总结报告的撰写和审定； 4、对公司人员进行医学知识的培训； 5、在公司项目过程中进行技术支持； ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：制作项目管理计划（PMP）和预算一、临床试验的准备、启动、实施及管理。1) 与CRO配合确认试验主要研究者(PI)、组长单位、参加单位名单，审核并监管筛选参与项目单位，确认临床试验协议内容。2 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：临床研究项目负责人-工作地点：上海徐汇区主要岗位责任：1.作为临床试验的项目负责人，制定工作计划、进度和预算并确保执行中的质量管理；2.同各协作方、试验基地以及美国总部保持好协调关系；3.负责具体临床 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责:1）制定临床数据管理计划及数据核查计划；2）负责制订适用于数据管理部的SOPs及其他相关制度；3）负责审核本部门出具的报告、文档（如数据管理报告，CRF等）4）协助外包CRO公司进行数据库的 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：岗位职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3、协助试验标本的处理、保存和运送工作；4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：临床项目经理岗位职责：1、参与临床试验项目的开发和项目谈判；2、负责临床试验项目计划和预算制定；3、负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计；4、负责协助客户筛选和确定临床试验主要研究者和临床 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责 ：1.负责临床医学项目工作；2.参与新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，并与临床专家交流修改完善;并确保临床方案在研究基地的有效实施；3.监控临床试验进展及质量，制定稽查计划并开展稽查： ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责：1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。2. 根据上级、 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1）岗位职责a.接受临床试验项目，制作临床试验项目医学方案初稿。根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。b.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。c.参加协调会，演 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1.撰写临床试验数据管理的相关文件（如数据管理计划），并负责保存、更新和存档；2.负责电子病历报告（eCRF）的设计以及EDC系统的验证和用户接受测试；3.完成CRF表数据和外部化电子表数据 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：PM岗位职责：1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程，熟悉一至四期临床试验，有中药类临床试验经验者优先。 2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等； 3、负责设计、编写、制作临床 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：inVentiv Health Clinical,是一家全球排名前五的CRO服务供应商公司,致力于为生物医药及医疗器械公司提供全球研发服务。我们可以提供从单个项目到整个专业职能团队配备的专业服务，包括 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责:1.制定I-IV期临床试验项目的预算、时间以及项目的管理计划，质量保证计划和应急预案等2.组织和实施研究中心的选择，并预估各研究中心合理的入组病例数及病人入组进度3.准备和起草试验相关文件， ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：- 作为项目经理负责临床试验的项目管理；- 作为监查员执行研究中心监查；- 确保临床试验项目按照方案、SOP和ICH-GCP实施;- 准备临床研究方案和临床研究总结报告；- 设计CRF、准备必须文件资 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：职位职责：1、负责肿瘤药领域临床研究项目的推进、协调等管理工作，包括临床方案制订、CRO和基地等相关机构的筛选及确定、项目预算制订、促进质量管理总结报告审核；2、与医学专家交流，建立并维护医院网络，参 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：临床试验管理，包括项目启动会议、研究者会议的安排；伦理资料准备及递交、机构备案及合同签署等工作； 试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、获取知情 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1．临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理；2．临床试验项目管理；3．熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则，了解相关治疗领域的动态；熟悉肿瘤临床领域的临床专 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：1）岗位职责:a.领导部门负责所有临床项目的临床研究工作（包括方案制定的配合、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等）。b.负责对所有项目的内部稽查和质量控制工作，督导按时完成临 ... 更多详情
2018-10-06
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