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工作地点: 广州市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:8年以上
职位简介:职位职责:◆开拓试验机构,并建立顺畅而有效的合作和沟通机制;◆协调、维护合作医院和专家团队的各方面关系,保证项目的顺利实施;◆负责临床项目招投标事宜,与KOL建立和保持关系;◆负责团队的建设培养及管理 ... 更多详情
2018-04-03
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、组织本部门员工,按照公司的标准操作规程和项目计划如期实施、完成,并对项目的实施过程进行质量控制,监督和评估; 2、按照公司的制度,结合员工本人工作态度、工作能力和特长,对本部门所有人员进行持续的职 ... 更多详情
2018-10-14
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:工作职责:1负责临床医学领域的英文学术文章撰写、翻译工作。2. 协助或者负责相关临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写。任职要求:1. 硕士及以上学历,临床医学或 ... 更多详情
2018-10-12
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:一、岗位职责1、 参与临床试验项目的医学资料撰写,如临床方案、研究病历(CRF)、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等;2、 负责临床项目的管理,包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收 ... 更多详情
2018-10-11
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、 按照相关法律法规,ICH-GCP,公司SOP,其他法律法规,执行临床试验。确保临床试验质量和进度,监督,审核临床试验相关文件起草、修订、完成;2、负责临床部门的团队建设、人员考核及培训 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职位说明:负责本公司开展临床试验的项目管理工作,同时兼任重点客户的重点项目及重点中心的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。对所负责的研究项目进行全面的 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、商务关系的维护及合作关系的建立;2、药企及相关客户临床项目资源的拓展;3、制作项目计划书及报价,进行项目竞标活动;4、跟踪维护与合作伙伴的关系,提供商务支持;5、具有独立销售能力,带领商 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责 1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 1.在临床研发部门经理直接领导下开展工作:监管CRO的项目进度,确保研究执行过程严格遵循试验方案、符合公司标准操作程序和国家法规; 2.试验开展前负责立项调研,确定研究中心筛选名单,研究可 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责公司抗肿瘤创新药I期、II期、III期临床试验的开展。2、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理。3、负责管理并解决研究基地发生的一 ... 更多详情
2018-10-05
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:工作职责:1、组织本部门员工,按照公司的标准操作规程和项目计划如期实施、完成,并对项目的实施过程进行质量控制,监督和评估; 2、按照公司的制度,结合员工本人工作态度、工作能力和特长,对本部门所有人员进 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职责:1、负责本公司1.1类抗肿瘤药物临床I期试验的管理工作。确保严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和法规进行。2、对项目进行全面的质控,按时完成临床试验在国内的启动、执行及结束,3、与 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、负责新产品临床试验中心的调研、筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、文件管理等工作;2、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行,保证公司临床项目的顺利实施。3、同 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持;2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等;3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导,并对项目成员进行绩效评 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理;2.临床试验项目管理;3.熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则,了解相关治疗领域的动态;熟悉肿瘤临床领域的临床专 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、负责Ⅰ期临床研究以及生物等效性研究项目的开展、组织实施,确保项目在时间内和预算内完成;2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估;3、参与试验方案设计及讨论;4、按公司资源利用最大化 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、编制临床试验新项目相关医学资料;2、和医生深入沟通,挖掘医学需求;3、撰写临床方案等资料及文件;4、临床报告的撰写及翻译。岗位要求:1、研究生以上学历,一年以上的工作经验,临床医学、护理 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:(待遇面议)1、接受临床试验项目,制作临床试验项目医学方案初稿。2.根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。3.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。4. ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、负责各 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:8年以上
职位简介:主要职责:(待遇面议)1、负责临床研究部门规定区域范围的日常组织管理工作。2、担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),必要时直接参与个别中心监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 1.熟悉国家不良反应监测要求、药物安全性监测规定、IV期研究指导原则,对临床部常规业务提供医学支持。2.在立项阶段提供医学文献信息情报收集和临床学术支持(方案设计、资料(CRF、研究者手册 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、 协助项目经理制定研究中心信息调研表。2、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。3、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1.了解国家不良反应监测要求、药物安全性监测规定、IV期研究指导原则,对临床部常规业务提供医学支持。2.在立项阶段辅助经理提供医学文献信息情报收集和临床学术支持(方案设计、资料(CRF、研究者手册、综 ... 更多详情
2018-08-29
工作地点: 广州市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:任职要求:1、硕士或以上学历,医学和药理学专业各一名;2、具有较强的团队精神、创新意识、学习能力,吃苦耐劳;3、英文六级以上,具有较强的中文、英文文献检索能力;4、熟悉药品研发的基本思路和过程,熟悉药 ... 更多详情
2017-08-12
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