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工作地点: 深圳市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、大专学历,药学、药物分析、中药学专业;2、具有二年以上药品检验相关工作经验;3、持有省、市药品生产管理部门核发的GMP质量检验员上岗证。 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:研究方向:小鼠胚胎操作及转基因小鼠 工作职责: 1、负责小鼠四倍体互补技术平台 2、负责嵌合体工作开展 3、负责其他与胚胎操作、基因修饰小鼠相关的课题 4、完成领导交代的其他任务 任职要求: 1. 生 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、本科及以上学历,药学、制药工程及相关专业;具有生物、医学或药学知识背景; 2、了解药品申报和注册的相关法律法规; 3、具有优秀的书面、口头表达能力、极强的亲和力与服务意识,沟通领悟能力,判断决策能 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 焦作市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作; 2、相关药品及文献的检索翻译工作; 3、组织和整理报批资料;负责药品注册资料的递交申报,跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中出现的问题与相关机构进 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:推广科室:皮肤科、美容科、妇产科岗位要求:1. 中、西临床医学或医药相关专业专科或者以上学历;2. 有较好的人际沟通能力、组织协调能力、独立工作及解决问题的能力;3. 注重团队合作,具有诚实、积极的工 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责: 1.负责抗体纯化工作,纯化前对腹水进行预处理,调节PH值; 2.样本上样,血清和腹水非别使用相应的纯化柱和填料;3.纯化并收集相应抗体;4.将收集的抗体进行透析,登记生产批号,检验浓度;5 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:任职要求: 1)生物医学工程或相关专业,大专或以上学历; 2)熟悉医疗机械或医药、医疗企业的注册相关政策、法规与标准; 3)熟悉医疗器械产品或医疗企业注册流程及要求;4) 已取得医疗器械内审员资格证书 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 天门市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:要求:药学及相关专业本科以上学历,3年以上药品注册相关工作经验,能独立撰写药品注册申报文件,熟悉药品常规分析方法,有较强的英语读写能力。职责:药品注册与再注册,药品补充申请。包括试验数据的收集整理,申 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 台州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位描述:1、负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决研究及申报过程中遇到的问题; 2、负责公司其他申报资料的撰写、整理、申报及进度跟踪; 3、协助其他部门处理国家、省市药监局、质监局、药检 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 海口市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、主要负责药品注册工作;主要包括:注册相关申报资料的撰写、编制、审核、管理与申报;2、提供相关法规的咨询;3、非临床研究和临床试验的发起、组织、跟进、监查等。任职要求:1、临床、医学相关专 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 上海市 上海市 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职资格:1、有丰富的药品注册经验,特别是中国一类新药的临床及上市注册经验。有生物药背景将优先;2、熟悉了解中国药品注册法规。有直接的中国SFDA药审中心(CDE)交流与沟通的经验;3、良好的合作能力 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 长沙市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、负责医疗器械产品注册检验、审批跟进及临床试验工作的实施;2、负责医疗器械产品注册资料收集、整理、撰写与报送;负责准备产品申报所需现场考核工作,完成产品考核;3、建立并维护企业与相关行业主管部门、机 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:主要职责:1、参与管理注册团队,担任项目负责人。2、对注册项目进行分析评估并制订注册策略。3、负责注册标准撰写和产品检测,注册申报资料的撰写提交和进度跟踪,按计划取得注册证。4、与客户及药监部门建立并 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职资格:身体健康,具有至少一年以上行业项目申报工作经验,熟悉国家科技政策申报程序,熟练运用相关申报软件,有较好的文字功底及人际关系处理能力。 岗位工作描述:1、负责收集各部委科技政策信息,并结合公司 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:药品注册担当(编号74430)日语必须关键词:化学 医药 注册专员■基本情报■工作地点:北京市朝阳区年龄:26-35岁语言:日语、英语学历:大学本科以上学历工资范围:8000 - 12000元■職務内 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、负责建立与维护国家药监局注册部门、中检院、药典委员会的工作关系,建立和维护与相关政府部门、相关专家良好的工作关系,及时掌握注册申报相关信息,促进注册申报工作顺利进行。2、负责根据药品注册的最新要求 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 长沙市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责保健食品注册申报、跟进、送检、协调及相关资料整理;2、提供相关产品信息与法规标准说明,确保产品注册顺利进行;3、协助GMP、QS证照备案、换证审核等,同时确保各类注册资料、法律法规归 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:工作职责:1. 整理和保管所负责项目的证明性文件;2. 检索中、英文文献,撰写综述资料、药理毒理研究资料和临床资料;3. 复核药学研究资料,填写药品注册申请表和各种核查表格;4. 沟通协调所负责项目的 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:主要职责:- 整理、编写药品注册资料并负责相关保密工作;- 审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;- 负责企业各药政法规证照 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 抚州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:招聘人数:2名 工作地点:江西抚州、 上海一、任职资格 1、教育要求:本科及以上学历,药学、药理学、医学、化学等相关专业; 2、经验要求:具有5年以上药品注册报批工作经验; 3、知识要求: (1)对新 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责: 在注册总监领导下, 独立完成进口、国产化妆品及新原料各阶段的申报工作; 独立完成以上产品注册资料的制作、整理和归档; 熟练掌握最新政策信息及专业知识,解决客户的咨询问题。 任职资格: 1 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 合肥市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、负责药品注册资料的整理工作;2、撰写、整理申报资料及向政府部门递交注册资料;3、跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中的问题与相关部门沟通;职位要求:1、药学或相关专业毕业,本科或以上学历; ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责: 1 、 协助组建制剂部门团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队: 2 、建立部门的研发项目管理体系,并有效地实施,以保证研发项目如期顺利完成; 3 、负责药物 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.负责公司新药申报的组织、管理和协调;2.熟悉了解国内新药申报法规及流程,特别是生物医药申报的法规;3. 熟悉申报资料的整理和编写工作,并能对申报资料中的存在的问题及时提出并予以纠正;4. ... 更多详情
2018-10-07
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