医药人才网,专业的医药求职招聘网站 招聘热线:0755-33525761

1
2
3
职位显示
  •   选中所有职位
工作地点: 南昌市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:药品注册研发总监/Drug Registration and R&D Director——有大型外资制药公司工作经验优先工作职责:制定与执行公司新产品研发计划,包括及时完成可行性分析研究、申请立项、注 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1.公司产品的注册;2.技术档案管理;3.政府资助项目申报;4.领导交办的其他事项。任职要求:1.具有一定的药品研发、生产经验;2.熟悉药品注册流程;3.擅长与人沟通、爱岗敬业;4.有中药制 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:要求:1.药学相关专业本科以上学历,2.药品注册工作三年以上工作经验,3.熟悉药品注册管理办法,熟悉法律法规,熟悉注册申报流程4..能撰写申报资料,5.有团队合作精神工作时间:周一至周五08:30~1 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:本岗位为集团旗下子公司--广州科采新药研发有限公司招聘职位描述:1.注册申报。负责研发项目注册相关工作,包括在研项目注册审评进度跟踪;协调处理注册过程中的有关问题;产品再注册资料整理与申报;建立并维护 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 丽水市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:任职资格:1.学历:药学相关专业本科2.工作经验:三年以上药品注册申报经验任职要求:1.熟悉国家药品注册相关法律、法规、药监部门药品注册、审批行政流程,有药品注册研发、生产现场核查经验。2.能熟练撰写 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责1、负责出口药品注册英文资料的独立撰写和整理;2、负责药品国际注册的申报及官方审计;3、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;4、协助部门经理处理国内省市药监局、质监局、药检 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:工作职责1、部门建设(1)严格执行公司的各项政策、规章制度和相关法律法规。(2)负责注册申报部的人员计划编制、招聘、培训和考核,制定工作流程。(3)负责项目申报平台建设、知识产权管理平台建设。(4)根 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.项目调研:收集整理专利及期刊信息,筛选评价并设计出***工艺路线,并就知识产 权,开发周期和预期费用等作出说明;2.工艺研究:根据开题报告所确定的工艺路线,研究每步反应的工艺条件;3.工 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 长沙市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:职位职责:(1)为公司品种注册提供法规支持;(2)组织公司在研品种的申报及注册;(3)对公司拟申报注册品种提供注册支持;(4)和省FDA及CFDA药品注册部门保持互动,协调品种注册中出现的问题。岗位要 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:注册主管:岗位职责:1.建立新药开发信息渠道及分析评估模型。2.提供以注册为导向的合作项目专业化解决方案。3.中成药药品的注册申报事务。4.及时掌握药品注册政策法规及相关政府事务。任职要求:1.大专以 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职位描述1、负责公司产品注册、再注册及补充申请申报资料的撰写、审核等相关工作;2、负责注册过程的日常跟踪,与相关部门有效沟通协调;3、及时汇总、分类、整理、归档各项有关法规、文件、资料等;4、完成与注 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 重庆市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责1、负责进口药品注册资料的独立撰写和整理;2、外文注册资料翻译和整理;3、跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1. 能独立调研具体待研发品种在中国的市场趋势,并制订注册申请计划;2. 与其他部门和职能人员密切合作,提供申报工作所需的要求及指导;3. 按照法规要求,独立完成注册资料工作,并跟踪注册进程,完成项目 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 深圳市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1、本科以上学历,临床医学、预防医学或药理学相关专业;2、3年(本科)或1年以上(硕士)临床研究经验;3、责任心强,工作态度严谨,具有良好的沟通、文字表达能力。 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 西安市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、制定公司药品管理规程,负责公司产品的注册申报工作;2、及时跟踪CFDA与药物研究相关的法律法规,并指导药物研究;3、根据注册相关要求收集、汇总、撰写、修订、审核申报资料;4、组织公司研发 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 负责公司现有产品的工艺改进工作,解决生产、质量相关技术问题;管理生产车间工作,组织并监督生产部人员全面完成职责范围内的各项工作,贯彻落实生产部各岗位职责。建立健全生产技术管理体系,按销售计 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职条件:1.本科或本科以上,具有生物、医学或药学知识背景;2. 二年以上相关专业工作经历,优秀应届生亦可。岗位职责:1.在技术总监的指导下撰写标书大纲,回答相关标书的问题2.撰写项目标书,组织、主持 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、本科以上,药学/药分/药化相关专业; 2、从事化药/生物药QA/QC 5年以上工作经验,有药厂实际工作经验; 3、能负责药学质量研究,熟悉药物分析手段和仪器;在开发分析方法及分析方法验证上有一定工 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责1、协助上级在规定周期内完成新产品开发工作;2、药品及专利申报资料撰写、内部初审及申报;3、负责追踪药品审批进度,负责监控研究所需物料、包材、对照品的购进及资质审核;4、负责公司日常项目申报的 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1 负责按法规要求进行注册文件资料的收集及编写,包括仿制药注册申请、补充申请、变更、再注册等注册项目2 跟踪申报品种的审评审批过程,就注册过程中出现的问题与客户或官方进行沟通并回复3 负责申报过程中现 ... 更多详情
2018-10-04
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:要求:药学或药理学专业,硕士学位,有3年以上相关工作经验,有团队合作精神,工作积极主动,无不良职业记录。 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:基本要求:1.有抗体、抗原生产管理多年工作经验,具有相关工作经验5年以上。2.精通抗原、抗体生产纯化技术者或其退休人员即可。 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职责: 本岗位主要进行干细胞生物学产品的技术研发工作。 要求:1. 生生物学相关专业硕士学历,熟悉分子生物学和干细胞生物学;2. 具有实际的干细胞培养、研发以及相关的工作经验,具有独立开发新细胞产品的 ... 更多详情
2018-10-03
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1)负责立项品种国内外注册信息的查询;2)负责新药项目注册策略的制定,以及注册资料的组织撰写、整理和申报,解决研究及申报过程中遇到的问题;3)负责与国内注册相关部门的沟通协调和进度跟进;4) ... 更多详情
2018-10-02
正在处理中,请等待...
医药人才网 求职招聘首选网站