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工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：？ 在临床研究经理的指导下，根据ICH-GCP及公司SOP，执行临床试验监查工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行；？ 根据临床试验监查计划，定期拜访试验中心，核查研究方案， ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、有医疗器械临床2年以上相关工作经验；2、在医疗器械临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计方面较有经验；3、或有一定医疗器械临床的医院资源；可以负责筛选和确定医疗器械临床试验主要研究 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 成都市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责1、负责公司临床项目计划的制定，费用预算，并负责相关项目的开展和管理及协调等事项；2、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；3、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 沈阳市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目； 3、负 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 天津市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1. 负责公司临床试验的项目管理，制定临床试验项目预算、时限，所需要的人员数量及项目管理计划；2. 在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算，与相关职能部门或团队保持密切的沟 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：此岗位代上级集团“青峰药业集团有限公司”招聘！工作地点：上海张江青峰药业集团有限公司始终坚持以“科研为本、致力于人类健康”的宗旨，确立了以感染、肿瘤、心血管、神经等多个领域为重点研发方向的战略目标，组 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 杭州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位名称有机合成工艺工程师岗位描述1、设计多步有机合成反应，进行路线优化和工艺放大等；2、协助和监查CRO单位进行工艺放大和中试生产，保证质量控制；3、制定化学合成工艺的相关技术性文件，撰写符合规范的 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：8年以上
职位简介：工作职责1、 负责临床研究的整体规划、方案制订与管理，并对相关的资料进行审核2、 负责临床研究的质量控制并协助把握整体进度；3、 负责指导、协调与PI的合作；4、 维护与申办方、医学专家的良好合作关系 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：工作职责1、负责所辖药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写，统计分析并撰写中英文医学报告；2、负责所辖药物临床项目的SAE审核、技术支持工作；3、负责对项目P ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 长沙市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 沈阳市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责：1、负责对公司临床试验项目进行现场监督和稽查，以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告；2、负责对临床试验文件、监查员的 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 太仓市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：新药临床医学研究人员：主管、经理或总监(Supervisor，Manager or Director)(拟招聘若干人员，薪资根据实际资质、工作经验、能力和岗位职责确定)主要职责：1． 积极参与组织汇编 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：在医学事务经理指导下查阅国内外相关文献，撰写临床试验方案；任职资格：临床医学、中医学等医学专业本科以上学历；有试验方案撰写经验的优先录用。 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 广州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责： 1.熟悉国家不良反应监测要求、药物安全性监测规定、IV期研究指导原则，对临床部常规业务提供医学支持。2.在立项阶段提供医学文献信息情报收集和临床学术支持（方案设计、资料（CRF、研究者手册 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：？在临床研究经理的指导下，根据ICH-GCP及公司SOP，执行临床试验监查工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行；？根据临床试验监察计划，定期拜访试验中心，核查研究方案，病例入组 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责概述：1、 协助部门总监处理质量保证部日常工作。 2、 负责重点客户项目的内部稽查与质量保证工作，确保所有试验严格按照国家法规，国际规范，临床试验方案以及润东公司标准操作程序进行。 3、 协助 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 广州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1、 协助项目经理制定研究中心信息调研表。2、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。3、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 长沙市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责 1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：工作地点：上海市浦东新区陆家嘴（地铁地铁2、4、6、9号线世纪大道站） 一、 工作职责： 1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理； 2. 负责所辖药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、负责临床机构，CRO公司的筛选，合作协议的签定；2、负责临床研究进度的协调与促进；3、负责临床试验研究实施的合规性和科学性等监察工作；4、负责临床试验方案和相关的审核；5、部门安排的其它工作。任职 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 杭州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：岗位职责：1、负责公司抗肿瘤创新药I期、II期、III期临床试验的开展。2、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理。3、负责管理并解决研究基地发生的一 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：1、所负责领域的临床试验方案的确定；2、临床过程中的技术指导；3、临床试验的质量控制；4、临床统计报告、总结报告的审核；5、项目计划的督促执行；6、CRO公司的招标选择，根据评标会情况撰写评标报告；7 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 杭州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：职责：1.根据SFDA要求，协助临床试验的基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施3.严格管理、保管项目文件资料4.核查并确保CRF中 ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理2、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控，CRO监察的质控，进度督促3、作为申办方的甲方角色，负责针对CRO公司、SMO公司、中心实验室、EDC ... 更多详情
2018-09-12
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1）负责临床项目的组织实施和进度、质量、财务管理，保障临床试验符合国家政策法规及公司管理要求。2）负责临床项目前期的可行性调查；3）制定项目计划，组建项目团队；4）制定项目绩效方案，并对项目 ... 更多详情
2018-09-12
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