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工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职位描述:按照临床研究项目的要求,提供从建库到锁库等一整套数据管理的专业服务。一、工作职责:1. 撰写临床实验数据管理的相关文件(如数据管理计划等),并负责保存、更新和存档;2. 负责病历报告表(CR ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 天津市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:工作职责:1、利用公司临床资源建立、维护专家库,收集积累重点领域专家,提供临床方面的技术支持;2、进度管理:临床试验的项目领导人,制定工作计划、进度和预算并确保执行中的质量管理;3、质量管理:负责试验 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:工作职责: 1、负责公司临床试验项目的开展、管理与推广工作; 2、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理,按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与项目相关人员进行沟通与协调; 3、负 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职位描述:负责本公司开展临床试验的项目管理工作,同时兼任重点客户的重点项目及重点中心的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。对所负责的研究项目进行全面的 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、 负责制定临床试验计划,协助设计临床试验方案和相关文件、撰写总结报告等;2、 确保临床研究过程按照GCP和研究方案执行;3、 发现和处理试验过程中发生的各种问题和风险;4、 负责和研究者 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:Duties and Responsibilities 职位和负责内容描述:1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操作流 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 哈尔滨市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职位概述:完成研究中心筛选:1.完成PM&COD指定的研究中心筛选工作;2.评估研究中心研究者&设备是否满足GCP&SOP要求,可能承担微芯临床试验要求;3.与研究中心研究者讨论入组计划,并获得研究中 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:任职要求:1、医学、药学、护理等相关专业背景,本科及以上学历;2、2年以上药物临床监查工作经验,英文读写说流利;3、良好的沟通和协调能力,善于处理研究者关系;4、具有较强的独立工作能力及团队合作精神; ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、为所有临床试验项目提供数据管理方面的专业支持;2、组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计,包括医学编码/系统的验证/用户接收测试;3、参与撰写和审阅数据管理的相关文件DMP/DVP等 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:8年以上
职位简介:主要职责:(待遇面议)1、负责临床研究部门规定区域范围的日常组织管理工作。2、担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),必要时直接参与个别中心监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:职位描述一、工作职责:1. 协助医学经理的日常工作;2. 参与临床项目的医学支持工作;二、工作内容:1. 协助医学经理参与实施临床项目的医学支持工作,包括项目调研、临床研究方案设计、研究材料及报告写作 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等。2.熟悉Ⅰ-Ⅳ期临床试验,确定临床方案,审核临床报告及临床统计报告。3.负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议。4 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 长沙市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、核查研究原始数据和记录文件。2、协助项目经理、监查员完成疫苗临床研究现场相关工作。3、出差研究现场,协助监查员完成常规监查访视。4、将研究资料中的疑问数据整理入疑问数据表,并寻找相关研究 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;2. 根据上级、 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:职位描述 :1、 收集商务信息、制定商务拓展计划;2、可独立开展商务拓展、商务谈判工作;3、 开发药物研发企业、医院研究者中的潜在客户;4、协助完成项目计划书和项目合同;5、 与客户进行洽谈工作,促成 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、负责各 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查; 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目; 3、负 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查; 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目; 3、负 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1. 负责临床项目的组织实施和进度、质量、预算管理,保障临床试验符合国家政策法规及公司管理要求。2. 负责临床项目前期的可行性调查;3. 制定项目计划,组建项目团队,负责临床监查员的培训和带教;4. ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、参与临床试验项目合作单位的筛选、标准建立和资源库建设,负责合作单位商务的确定;2、参与CRO针对临床项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;3、针对CRO公司临床实施制 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估;2、负责临床试验项目进度及质量管理,监督临床方案实施,调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究;3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1.全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,负责项目的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;2.制定项目总的进度计划表,各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动 ... 更多详情
2018-09-13
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:1)岗位职责:a.领导部门负责所有临床项目的临床研究工作(包括方案制定的配合、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等)。b.负责对所有项目的内部稽查和质量控制工作,督导按时完成临 ... 更多详情
2018-09-13
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