医药人才网,专业的医药求职招聘网站 招聘热线:0755-33525761
个人登陆
企业登陆
个人注册
企业注册
首页
找工作
找人才
专场招聘
生物制药/医疗器械资讯
1
2
3
岗位类别
工作地区
选择城市信息
×
热门城市
全部省份
确定
取消
选择分类 - 最多可以选择
项
×
快速搜索
确定
取消
职位显示
选中所有职位
临床监察员
合肥亿帆生物医药有限公司
500-1000人
工作地点: 合肥市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:工作职责:1.负责公司药物临床研究的监查工作,制定监察计划,完成监察报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规进行;2.参与试验方案、CRF表设计等资料的准备工作;负责核对CRF填写、清点试验药物和 ...
更多详情
2018-09-12
临床医学研究员
凯瑞康宁生物工程(武汉)有限公司
少于50人
工作地点: 武汉市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:职位描述:具体职责包括:* 负责并监督为本公司提供临床前研究服务的CRO公司的相关事务。* 督促CRO 公司完成临床研究项目,与相关CRO公司的对接人及负责人进行协调沟通,确保其在本公司既 ...
更多详情
2018-09-12
新药临床研究项目经理
江苏灵豹药业股份有限公司
200-500人
工作地点: 无锡市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1. 负责在研项目的管理工作,对药物研发过程进行有效的监督、控制和协调;2. 根据药品申报要求,组织各部门撰写申报资料,并负责资料的审核、现场考核、答辩等相关工作;3.负责全套原始记录的完整 ...
更多详情
2018-09-12
临床监察经理
上海恒润生物医疗技术研究所
200-500人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:一、岗位职责1.负责临床试验方案撰写;2.负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订;3.负责临床总结报告、临床研究综述等临床部 ...
更多详情
2018-09-12
兼-职上海-临床监查员CRA
北京中瑞荣达医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查; 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目; 3、负 ...
更多详情
2018-09-12
兼-职长沙-临床监查员CRA
北京中瑞荣达医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 长沙市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3、负责各 ...
更多详情
2018-09-12
CRO公司 项目总监
辽宁卓越志展科技开发有限公司
少于50人
工作地点: 沈阳市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、进行团队建设,2、负责I期至IV期临床试验的项目管理工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。3、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理,按时 ...
更多详情
2018-09-12
高级临床监察
北京阿迈特医疗器械有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、负责相关项目的临床监查总计划的实施,严格按照试验方案GCP要求进行,及时处理临床试验中所发生的各种事宜;2、负责对委托CRO项目进行进度跟踪及质量控制,发现并及时纠正所出现的问题;3、负 ...
更多详情
2018-09-09
临床研究员
海南卫康制药(潜山)有限公司
200-500人
工作地点: 安庆市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、负责与CRO公司的沟通,保障临床试验项目按计划进行;2、负责临床试验方案的审核,及时与研究者沟通质疑数据,检查数据的科学性和真实性,保证临床研究质量;3、按照GCP要求监督临床研究过程及 ...
更多详情
2018-09-09
临床研究项目经理
武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司
50-200人
工作地点: 武汉市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理;2、按照要求筛选研究中心;组织临床试验方案讨论会及临床试验总结会;组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲,协调PI与统计分析人员召开盲态审 ...
更多详情
2018-09-09
临床开发副总监
歌礼药业(浙江)有限公司
50-200人
工作地点: 杭州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:(需有外资药企工作经验)1、负责公司临床试验(1期至3期及上市后)的设计及运营;2、参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;3、制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟 ...
更多详情
2018-09-09
临床监查员CRA——北京
广州博济医药生物技术股份有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:0年以上
职位简介:岗位职责:1.参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈2.确保随机实验对象得出需要的结果,提交预算内的合格的临床试验数据3.对数据收集、数据管理、临床试验报告和文件归档的流程进行管理4.收集和处理临床试 ...
更多详情
2018-09-09
项目管理副总监(APMD)
润东医药研发(上海)有限公司
200-500人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:8年以上
职位简介:职责与任务: 1、 协助上级制定并执行部门策略、制度、流程等管理工作。 2、 协助上级制定项目管理部人员招聘计划、人员面试和录用。 3、 协助上级制定项目管理部的部门预算,并严格执行。 4、 协助上级 ...
更多详情
2018-09-09
临床(医学)总监
江苏安泰生物技术有限公司
少于50人
工作地点: 泰州市
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:主要负责企业临床医学部的组织领导工作和企业所有临床项目的临床监查工作;任职要求:具有本科或本科以上学历,医学、生物学、免疫学等相关专业,工作经验至少2年。 ...
更多详情
2018-09-09
医学部专员
湘北威尔曼制药股份有限公司
50-200人
工作地点: 广州市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:1.了解国家不良反应监测要求、药物安全性监测规定、IV期研究指导原则,对临床部常规业务提供医学支持。2.在立项阶段辅助经理提供医学文献信息情报收集和临床学术支持(方案设计、资料(CRF、研究者手册、综 ...
更多详情
2018-08-29
临床研究医学专员
上海海天医药科技开发有限公司
500-1000人
工作地点: 上海市
学历要求:硕士
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:职位类别:生产/科研/质管类 科研人员职责1)负责撰写临床研究资料和新药申报资料2)负责临床研究项目的医学检索 3)负责项目知识培训 任职条件 1)医药学硕士及以上学历2)优秀的中英文检索能力和写作能 ...
更多详情
2018-08-29
临床试验监查员(CRA)
北京凯吉特医药科技发展有限公司
少于50人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;3 ...
更多详情
2018-08-29
临床项目经理
四川百利天恒药业股份有限公司
1000-3000人
工作地点: 北京市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;2、制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;3、领导和管理项目团队,熟悉GCP内容,按SO ...
更多详情
2018-08-29
化学合成研究室研究员
北京福瑞康正医药技术研究所
50-200人
工作地点: 北京市
学历要求:本科
专业要求: 不限
工作经验:2年以上
职位简介:本科及以上学历; 精细化工、有机合成等相关专业; 有合成工作经验者优先;英语六级,能流利阅读药学方面的专业文献。能熟练掌握计算机操作及网络调研。 ...
更多详情
2018-08-29
兼-职长春-临床监查员CRA
北京中瑞荣达医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 长春市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查; 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目; 3、负 ...
更多详情
2018-08-29
临床研究员
科济生物医药(上海)有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:医学或相关专业本科以上学历。2. 熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规。3、勤奋进取,细致耐心,具有团队合作精神。4、具有良好的协调组织及沟通能力,亲和力强。 ...
更多详情
2018-08-21
临床研究项目经理
深圳信立泰药业股份有限公司
工作地点: 深圳市
学历要求:不限
专业要求: 不限
工作经验:5年以上
职位简介:工作职责:根据药物涉及适应症领域及临床研究的目的,对CRO进行筛选和评估,并确保临床研究项目的质量;与研究者、CRO共同制定和探讨国内临床方案和临床研究计划,审阅临床研究相关资料,包括知情同意书、原始 ...
更多详情
2017-11-07
临床研究员
科济生物医药(上海)有限公司
少于50人
工作地点: 上海市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:医学或相关专业本科以上学历。2. 熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规。3、勤奋进取,细致耐心,具有团队合作精神。4、具有良好的协调组织及沟通能力,亲和力强。 ...
更多详情
2017-09-22
研发人员
沈阳东宇药业有限公司
50-200人
工作地点: 沈阳市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:3年以上
职位简介:根据公司研发课题,承担并解决重要项目的关键技术问题,保证技术具有先进性、前瞻性和可行性。 ...
更多详情
2017-09-22
技术员
厦门艾德生物医药科技有限公司
少于50人
工作地点: 杭州市
学历要求:大专
专业要求: 不限
工作经验:0年以上
职位简介:职责描述:1、定点或在各医院间完成科室日常检测服务;2、负责客户实验室日常相关信息的收集、整理、汇报;3、协助销售人员维护客户实验室人员关系。岗位要求:1、大专以上医学检测或分子生物学相关专业一年以上 ...
更多详情
2017-08-12
首页
上一页
...
9
10
11
12
13
14
15
下一页
尾页
更多招聘
临床试验/研究(CRO)招聘
北京临床试验/研究(CRO)人才招聘
上海临床试验/研究(CRO)人才招聘
广州临床试验/研究(CRO)人才招聘
深圳临床试验/研究(CRO)人才招聘
东莞临床试验/研究(CRO)人才招聘
重庆临床试验/研究(CRO)人才招聘
个人登陆
没有帐号,立即注册
忘记密码
?
生物制药/医疗器械求职速聘平台
140万
精英人才
200000+
份有效职位
16000+
企业正在招聘
专业专注,实效领先
求职热线:0755-33525761
正在处理中,请等待...
医药人才网 求职招聘首选网站