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工作地点: 东莞市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:任职资格:教育水平:本科及以上学历。专业:医学、药学、生物学等相关专业培训经历:GCP、临床试验相关法规经验:临床试验监查3年或以上,或1年以上稽查经验,且至少有相关领域监查或稽查经验,规范CRO公司 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 重庆市 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:任职资格:1.能独立设计分析测定方法和解决实际分析测试问题的能力;2.熟悉现代药物分析仪器;3.能独立运用UV、IR、NMR、Mass、衍射等图谱对药物进行结构确证;4.具有医药行业2年以上工作经验。 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:大专 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:1. 具有临床医学,护理学或药学相关专业者优先考虑;非医学专业如行政管理、文秘、市场营销等专业,对此岗位感兴趣也可录用;2. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;3. 具有责任心,积极进 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.设计受试者随访计划;4.协助整理研究者需填写的有关临床试验 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;3.设计受试者随访计划;4.协助整理研究者需填写的有关临床试验 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 合肥市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、负责与CRO公司的沟通,保障临床试验项目按计划进行;2、负责临床试验方案的审核,及时与研究者沟通质疑数据,检查数据的科学性和真实性,保证临床研究质量;3、按照GCP要求监督临床研究过程及 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 十堰市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责: 1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域); 2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 西安市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责公司临床试验电子数据采集系统EDC的销售,面向CRO公司和医院客户。2、项目跟进,商务洽谈和签约;3、制定市场推广计划及方案;4、规划和分析目标市场,针对不同的市场做出相应的解决方案 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:母公司杭州谷歌医药开发有限公司招聘实验室检测人员1名:岗位要求:1、大学本科以上学历,药学、化学分析、生物化学、医学等相关专业;2、熟悉药物分析实验室相关操作过程规范,最好有使用液相、质谱等仪器的经验 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作;2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:inVentiv Health Clinical,是一家全球排名前五的CRO服务供应商公司,致力于为生物医药及医疗器械公司提供全球研发服务。我们可以提供从单个项目到整个专业职能团队配备的专业服务,包括 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:临床研究经理:职责:1、发展和实施公司新药的临床研发计划;2、管理由公司申办的I-III期的临床试验;3、撰写临床研究方案及知情同意书、研究者手册和临床研究报告等重要的文件;4、选择研究者和研究中心并 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:(待遇面议)1、接受临床试验项目,制作临床试验项目医学方案初稿。2.根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。3.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。4. ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP和国外法规要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立负责并完成临床监查工作,能根据需要分配CRA或者CRC的工作,并能够完成CRO及CRC的沟通;3、制订临床项目计 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 深圳市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1. 参与临床试验数据分析;2. 协助进行临床试验方案、临床研究报告以及申报资料的撰写;3. 参与部门内其他医学资料的撰写;4. 进行中英文资料互译;5. 完成上级交办的其它医学相关工作。 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、负责临床研究部门规定区域范围的日常组织管理工作。2、担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),必要时直接参与个别中心监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、润东公司标准操作程序/内部操 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、编制临床试验新项目相关医学资料;2、和医生深入沟通,挖掘医学需求;3、撰写临床方案等资料及文件;4、临床报告的撰写及翻译。岗位要求:1、研究生以上学历,一年以上的工作经验,临床医学、护理 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:任职要求:1、临床医学、药学等相关医药专业,硕士及以上学历,特别优秀者可放宽至本科;2、在综合型制药企业从事新药临床试验研究工作7年以上(有CRO公司工作经验优先),熟悉法规和国内外临床研发现状、统计 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位描述:1、 负责新药临床研究的整体规划、方案制订与管理,并对相关的资料进行审核2、 负责新药临床研究整体进度和质量控制;3、 负责指导、协调与CRO公司的合作;4、 维护与 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 西安市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责1、负责公司临床项目计划的制定,费用预算,并负责相关项目的开展和管理及协调等事项;2、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行;3、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责相关项目的临床监查总计划的实施,严格按照试验方案GCP要求进行,及时处理临床试验中所发生的各种事宜;2、负责对委托CRO项目进行临床稽查,发现并及时纠正所出现的问题;3、负责相关项目 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 济南市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、负责检索并翻译国外临床试验文献; 2、撰写申报药品的临床试验方案。 任职要求:1、临床医学相关专业,本科或以上学历,2年以上相关工作经验; 2、英语水平六级以上,具备查阅及翻译医药文献的 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 1、负责对公司临床试验项目进行现场稽查,以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP及ICH-GCP法规进行,发现问题并提出整改建议,及时提交稽查报告;2、负责对临床试验文件、监查员的 ... 更多详情
2018-09-23
工作地点: 长沙市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理;2.临床试验项目管理;3.熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则,了解相关治疗领域的动态;熟悉肿瘤临床领域的临床专 ... 更多详情
2018-09-22
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:临床项目经理岗位职责:1、参与临床试验项目的开发和项目谈判;2、负责临床试验项目计划和预算制定;3、负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;4、负责协助客户筛选和确定临床试验主要研究者和临床 ... 更多详情
2018-09-19
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