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工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:工作职责:1负责临床医学领域的英文学术文章撰写、翻译工作。2. 协助或者负责相关临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写。任职要求:1. 硕士及以上学历,临床医学或 ... 更多详情
2018-10-12
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、负责上市前临床试验,按要求制作试验相关文件,对接CRO,跟进临床试验的执行和进度,确保临床试验的顺利开展;2、根据临床指导原则、产品设计及实验进展,撰写临床方案、临床评估报告等文件;3、对临床研究 ... 更多详情
2018-10-12
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:一、岗位职责1、 参与临床试验项目的医学资料撰写,如临床方案、研究病历(CRF)、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等;2、 负责临床项目的管理,包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收 ... 更多详情
2018-10-11
工作地点: 杭州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责1、负责建立和完善医学部组织及管理体系、制度和流程,并持续改进和优化。2、根据临床试验项目,负责制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、临床研究总结等。3、负责与CRO ... 更多详情
2018-10-11
工作地点: 西安市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、 派遣到知名海口三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 苏州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:职责描述: 1、 协助项目经理组织多中心临床研究者会议。 2、 承担临床试验项目所负责中心的伦理审查工作,确保及时获得伦理批件。 3、 根据GCP、公司SOP及临床试验方案要求,承担临床试验项 ... 更多详情
2018-10-09
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:任职要求:1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;2、英语四级以上,基本读写,熟悉医学英语者优先;3、在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;4、熟练运用各类办公软件;5 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 武汉市 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职责概要:(1)负责药品、化妆品临床试验研究;(2)合理、规范、高效、准确的进行各项试验研究,及时对各个临床试验研究机构研究的规范性、真实性进行督察;(3)及时了解临床试验研究相关药政法规信息,为注册 ... 更多详情
2018-10-08
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:工作职责:1、负责本公司临床试验项目的开展、推广和管理工作;2、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理,按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与项目相关的其他人员进行沟通和协调,如医 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 泰州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:1、确定临床试验方案和各项方案实施的标准操作流程(SOP)。2、负责I期至III期国内临床试验的项目管理工作,使临床试验的方案和操作符合国家相关法规及公司SOP要求。3、对公司临床研究进行质 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、负责公司所有临床项目的开展并组织实施,全面控制临床试验的技术、质量和进度;2、按照新药申报要求,组织完成临床申报资料的撰写工作;3、负责本部门的考核和人员培训;4、协调临床部与其他部门的 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责 :1.负责临床医学项目工作;2.参与新药临床研究方案及相关文件的设计和制定,并与临床专家交流修改完善;并确保临床方案在研究基地的有效实施;3.监控临床试验进展及质量,制定稽查计划并开展稽查: ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、负责相关项目临床试验方案的设计和定稿。2、负责临床试验的组织、实施和监察工作,确保所有试验严格按照临床试验方案进行。3、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报。4、保证试验文件的妥善保管和归 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:制作项目管理计划(PMP)和预算一、临床试验的准备、启动、实施及管理。1) 与CRO配合确认试验主要研究者(PI)、组长单位、参加单位名单,审核并监管筛选参与项目单位,确认临床试验协议内容。2 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 武汉市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:一、1、对临床研究中心各项目提供医学专业知识及支持2、负责临床试验方案的审定3、对临床试验总结报告进行审定4、对部门人员进行医学知识的培训二、职位要求:医药、卫生、临床相关专业,毕业于医学、药学类专业 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、 按照相关法律法规,ICH-GCP,公司SOP,其他法律法规,执行临床试验。确保临床试验质量和进度,监督,审核临床试验相关文件起草、修订、完成;2、负责临床部门的团队建设、人员考核及培训 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 1、对公司项目提供医学专业知识及支持; 2、负责临床试验方案的设计和审定; 3、负责临床试验总结报告的撰写和审定; 4、对公司人员进行医学知识的培训; 5、在公司项目过程中进行技术支持; ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位:医学部专员上班地点:上海浦东一、工作职责:1.协助医学经理的日常工作;2.参与临床试验项目的医学支持工作。二、工作内容:1.协助医学经理参与临床试验相关的医学写作,包括试验方案、研究者手册、总结 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职能:1、临床试验启动前文献检索和学习;2、负责筛选并与合作CRO沟通,并监控委托临床试验的质量、进度;3、负责临床试验方案、SOP等内部培训;4、负责根据临床试验实际情况执行CO-monitor ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、全面负责临床试验项目的管理工作,如:基地筛选、研究方案制定、组织召开专家会议、临床研究工作进度及质量控制、基地关系维护、实验报告纂写、CRO管理等等;2、承担新药临床研究和上市后临床研究方案及相关 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。2. 根据上级、 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 武汉市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、建立产品改进及新产品临床评价基本要求并组织开展产品的临床评价;2、负责临床试验基地开发、建设和维护,为临床试验的及时顺利开展提供保障;3、负责临床试验项目策划,特别是临床试基地和主要研究 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1)制定临床数据管理计划及数据核查计划;2)负责制订适用于数据管理部的SOPs及其他相关制度;3)负责审核本部门出具的报告、文档(如数据管理报告,CRF等)4)协助外包CRO公司进行数据库的 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:岗位职责:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的处理、保存和运送工作;4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:职位说明:负责本公司开展临床试验的项目管理工作,同时兼任重点客户的重点项目及重点中心的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。对所负责的研究项目进行全面的 ... 更多详情
2018-10-07
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