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工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.制定I-IV期临床试验项目的预算、时间以及项目的管理计划,质量保证计划和应急预案等2.组织和实施研究中心的选择,并预估各研究中心合理的入组病例数及病人入组进度3.准备和起草试验相关文件, ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:临床项目经理岗位职责:1、参与临床试验项目的开发和项目谈判;2、负责临床试验项目计划和预算制定;3、负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;4、负责协助客户筛选和确定临床试验主要研究者和临床 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责1、负责公司临床项目计划的制定,费用预算,并负责相关项目的开展和管理及协调等事项;2、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行;3、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1)岗位职责a.接受临床试验项目,制作临床试验项目医学方案初稿。根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。b.编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。c.参加协调会,演 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1.参与制订并审核临床研究方案,保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性; 2.跟据临床试验管理规范,负责跟踪临床试验,控制进度,确保试验过程的质量; 3.建立、联络临床试验研究单位、CRO和数 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1、 开展临床技术部的日常组织管理工作及团队的招募、管理、指导、培训与考核评估;2、 担任重点客户的重点项目的项目经理(不分治疗领域),提供技术支持,组织评估,参与洽谈,编制预算及相关合 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.负责DBS相关产品临床试验项目的监督和执行;2.负责中心的筛选;3.负责与销售的沟通;4.负责临床试验SOP的建立和内部培训;5.负责合作CRO公司的筛选和建立;6.负责电子化CRF系统 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 厦门市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 1.负责公司须临床产品的临床前研究工作; 2.参与临床前试验设计方案的设计、审核、督促临床前研究的实施,对试验结果及总结报告进行审核; 3.负责注册资料中理化、生化、毒理综述部分的撰写,与 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:奥本制药(香港)公司是注册于香港运行于上海的高端市场药品上市咨询公司,为适应业务发展需要,现公开招聘临床质保总监,岗位职责、岗位资质和岗位福利如下。岗位职责:1. 负责BE临床中心的质量体系建设及维护 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职位要求:1 大学本科及以上学历、医药相关专业2 1年以上从事医疗器械临床试验管理相关经验3 熟悉医疗器械相关法规及临床试验操作流程4 良好的人际交往能力及沟通能力5 良好的执行力6 服从公司的领导及 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 重庆市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;2、英语四级以上,基本读写,熟悉医学英语者优先;3、在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;4、熟练运用各类办公软件;5、了解临床 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:临床研究项目负责人-工作地点:上海徐汇区主要岗位责任:1.作为临床试验的项目负责人,制定工作计划、进度和预算并确保执行中的质量管理;2.同各协作方、试验基地以及美国总部保持好协调关系;3.负责具体临床 ... 更多详情
2018-10-07
工作地点: 重庆市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1.撰写临床试验数据管理的相关文件(如数据管理计划),并负责保存、更新和存档;2.负责电子病历报告(eCRF)的设计以及EDC系统的验证和用户接受测试;3.完成CRF表数据和外部化电子表数据 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责公司临床试验电子数据采集系统EDC的销售,面向CRO公司和医院客户。2、项目跟进,商务洽谈和签约;3、制定市场推广计划及方案;4、规划和分析目标市场,针对不同的市场做出相应的解决方案 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:PM岗位职责:1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程,熟悉一至四期临床试验,有中药类临床试验经验者优先。 2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等; 3、负责设计、编写、制作临床 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、商务关系的维护及合作关系的建立;2、药企及相关客户临床项目资源的拓展;3、制作项目计划书及报价,进行项目竞标活动;4、跟踪维护与合作伙伴的关系,提供商务支持;5、具有独立销售能力,带领商 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:inVentiv Health Clinical,是一家全球排名前五的CRO服务供应商公司,致力于为生物医药及医疗器械公司提供全球研发服务。我们可以提供从单个项目到整个专业职能团队配备的专业服务,包括 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 1.在临床研发部门经理直接领导下开展工作:监管CRO的项目进度,确保研究执行过程严格遵循试验方案、符合公司标准操作程序和国家法规; 2.试验开展前负责立项调研,确定研究中心筛选名单,研究可 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 合肥市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、负责对公司临床试验项目进行现场稽查,以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP及ICH-GCP法规进行,发现问题并提出整改建议,及时提交稽查报告;2、负责对临床试验文件、监查员的工 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职位职责:1、负责肿瘤药领域临床研究项目的推进、协调等管理工作,包括临床方案制订、CRO和基地等相关机构的筛选及确定、项目预算制订、促进质量管理总结报告审核;2、与医学专家交流,建立并维护医院网络,参 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:临床试验管理,包括项目启动会议、研究者会议的安排;伦理资料准备及递交、机构备案及合同签署等工作; 试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、获取知情 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位职责:1.制定I-IV期临床试验项目的预算、时间以及项目的管理计划,质量保证计划和应急预案等2.组织和实施研究中心的选择,并预估各研究中心合理的入组病例数及病人入组进度3.准备和起草试验相关文件, ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:1年以上
职位简介:岗位职责:1、完成临床试验的准备工作;2、负责与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、负责患者说明试验内容,获取知情同意;4、负责受试者的招募工作,受试者管理,负责受试者筛选、入组,以及试验期 ... 更多详情
2018-10-06
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:工作内容:1、 负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查,以确保试验按照相关标准操作程序、试验方案、GCP法规进行,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告;2、 负责对临床试验文件、监查员的工作总结与计 ... 更多详情
2018-10-06
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