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工作地点: 常州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查; 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目; 3、负 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、负责公司抗肿瘤创新药I期、II期、III期临床试验的开展。2、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理。3、负责管理并解决研究基地发生的一 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职责:1、负责本公司1.1类抗肿瘤药物临床I期试验的管理工作。确保严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和法规进行。2、对项目进行全面的质控,按时完成临床试验在国内的启动、执行及结束,3、与 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1. 主要负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定,并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决,以确保临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;2. 根据上级、 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责:1、参与产品开发的策划设计;2、实施项目的计划任务;3、设计、实施所需研究内容(材料性能测试、动物实验等)的方案;4、参与产品技术要求编写;参与产品临床试验实施;参与产品申报资料编写及申报工 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:工作职责:1.对临床研究中心和监查员提供医学专业、临床研究知识的培训和支持;2.制订临床研究计划包括研究周期、预算、资源、质量和风险等;3.临床试验过程中的对监查员的稽查和辅导,并对项目成员进行绩效评 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 沈阳市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1.负责所在部门的团队管理,对部门成员进行指导、培养;对部门成员负责的项目进行监管与推动;确保团队和谐稳定、项目高效运转和部门健康发展。2.确保所负责项目的临床研究所用工具和培训信息保持一致 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 广州市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、负责新产品临床试验中心的调研、筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、文件管理等工作;2、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行,保证公司临床项目的顺利实施。3、同 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:岗位要求:1、负责与公司本部和外部CRO公司沟通及监控临床试验进程;2、负责临床项目的开展工作;3、负责公司调研筛选、协议谈判及临床阶段会议组织工作;4、负责临床项目的临进度,督促方案的实施;5、执行 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施 核查并确保CRF中数 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:一、工作职责:1.负责所辖项目组的组织管理工作;2.负责所辖项目的计划与预算工作;3.确保所辖项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度及SOP进行。二、工作要求:1.负责组建项目团队,包 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 南京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:工作职责:1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作(不分治疗领域),确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 佛山市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:0年以上
职位简介:打造中药行业龙头 成就千亿蓝筹梦想!千亿征途,邀您同行!中国中药欢迎您!加入中国中药,我们将提供给您:1、丰厚的薪资待遇:岗位工资+绩效工资+区域补贴+通讯补贴+交通补贴+年终奖(根据不同岗位有所调 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、根据国家GCP和国外法规要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;2、能够独立管理项目。曾独立进行项目运营,并在临床研究过程中,管理合作方和操作项目运营;3、负责并管理临床监查工作,能根据需 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 3、 对 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:本科 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:职责1)按照GCP要求核查临床研究的质量2)临床研究材料审阅校对3)组织质量管理培训任职条件1)医药学背景,本科及以上学历2)任QA工作2年以上3)严谨、可靠、有耐心、愿意做细致工作 4)能胜任经常出 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 天津市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:负责或参与企业的基因工程一类新药临床试验研究的监察工作,包括参与新药临床试验方案的设计、准备和组织各种会议、试验方案及CRF表填写培训、临床实验方案的实施、监督和管理、联系、协调临床CRO公司和研究者 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:inVentiv Health Clinical,是一家全球排名前五的CRO服务供应商公司,致力于为生物医药及医疗器械公司提供全球研发服务。我们可以提供从单个项目到整个专业职能团队配备的专业服务,包括 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 武汉市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位职责: 1、 负责与GLP实验室等国家指定机构合作,完成临床前药理、毒理和药效试验研究,同时对试验方案、试验原始记录、以及试验结果进行审核,以保证现代临床用药的安全、有效,为新产品的进一步开发提供 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:2年以上
职位简介:1、根据SFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。 2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 学历要求:硕士 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:药理临床部经理岗位职责:负责公司药理毒理研究及药代动力学工作;负责制定药理毒理研究及药代动力学研究方案;负责药理对外研究合作方的考察、谈判、实施、监督等;撰写并审核研究相关申报资料;负责药理室研究人员 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 上海市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:岗位要求:1. 本科以上学历,药学、临床医学、医学检验、生物技术或市场营销学等专业;2. 一年以上药物临床经验或销售经验,有制药企业或CRO工作经验者优先;3. 熟悉国内外医药企业市场现状,熟悉 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:不限
职位简介:1、在市场部经理及公司总经办的领导下,积极开拓医药企业市场,开展各项日常营销管理工作,高效承接厂家及申办方的临床试验项目; 2、协助制定和开展相应的市场宣传、促销方案并进行监督与执行; 3、定期、及时 ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 成都市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:5年以上
职位简介:1、负责公司临床项目计划的制定,费用预算,并负责相关项目的开展和管理及协调等事项;2、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行;3、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理, ... 更多详情
2018-09-24
工作地点: 北京市 学历要求:不限 专业要求: 不限 工作经验:3年以上
职位简介:岗位职责:1、 制定项目管理计划,对临床研究项目进行项目管理;2、 对所负责的临床研究项目组成员进行培训;3、 执行公司SOP,根据GCP及项目具体要求妥善建立并管理项目TMF及ISF文件资料系统;4 ... 更多详情
2018-09-24
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