临床试验/研究(CRO)招聘,临床试验/研究(CRO)人才招聘,全国临床试验/研究(CRO)最新招聘职位-医药人才网(www.medejob.com)

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：岗位职责：1．临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理；2．临床试验项目管理；3．熟悉掌握GCO-SOP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则，了解相关治疗领域的动态；熟悉肿瘤临床领域的临床专 ... 更多详情

2018-10-06

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：本岗位工作地点：上海浦东新区紫金山大酒店12楼（地铁世纪大道站）。一、工作职责：1.协助医学经理的日常工作；2.参与临床项目的医学支持工作。二、工作要求：1.协助医学经理参与实施对应项目组相关的医学支 ... 更多详情

2018-10-06

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：1. 药厂或CRO公司临床研究数据管理部门、有4年以上的临床试验数据管理经验，熟悉临床试验数据管理流程；2. 有EDC（Electronic Data Capture) 临床试验数据库建立、数据审核与 ... 更多详情

2018-10-06

工作地点：成都市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：2016/01/12精鼎医药研究开发(上海)有限公司 PAREXEL 临床数据统计相关人才招聘线上说明会在精鼎，我们现在提供诸多的临床数据统计相关职位机会，特此邀请您莅临我们的线上招聘说明会，以获取 ... 更多详情

2018-10-06

临床医学专员（广州）
万全医药集团少于50人

工作地点：广州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：岗位职责 1、负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按 ... 更多详情

2018-10-06

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施核查并确保CRF中数 ... 更多详情

2018-10-06

工作地点：厦门市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目；3、负责各 ... 更多详情

2018-10-06

高级临床监察
东莞天天向上医疗科技有限公司少于50人

工作地点：东莞市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：岗位职责：？协助医学总监：完成临床实验方案的制定、临床研究基地的选择、合同的洽谈。？根据GCP要求，负责临床试验项目在研究基地的协调、实施、执行。？负责对委托CRO项目进行进度跟踪及质量控 ... 更多详情

2018-10-06

临床监察员
前沿生物药业（南京）股份有限公司 50-200人

工作地点：南京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：职位描述1.各临床项目的监查工作，包括I-IV期临床试验；2.对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验的启动、执行及结束工作；3.及时高效地与质量保证、数据与统计及医学写作人员等进行沟通和协调；4 ... 更多详情

2018-10-06

临床项目经理（医疗器械CRA）
北京西尔思科技有限公司 200-500人

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：2年以上

职位简介：1）岗位职责:a.领导部门负责所有临床项目的临床研究工作（包括方案制定的配合、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等）。b.负责对所有项目的内部稽查和质量控制工作，督导按时完成临 ... 更多详情

2018-10-06

临床总监
陕西兴泰生物科技有限责任公司少于50人

工作地点：西安市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：岗位职责1、负责公司临床项目计划的制定，费用预算，并负责相关项目的开展和管理及协调等事项；2、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；3、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制 ... 更多详情

2018-10-06

高级临床研究专员
北京普林格医药技术有限公司少于50人

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：- 作为项目经理负责临床试验的项目管理；- 作为监查员执行研究中心监查；- 确保临床试验项目按照方案、SOP和ICH-GCP实施;- 准备临床研究方案和临床研究总结报告；- 设计CRF、准备必须文件资 ... 更多详情

2018-10-06

临床项目经理
华润紫竹药业有限公司 500-1000人

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：工作职责：1、负责一期临床试验，包括药代、药效和一致性评价等临床试验。2、负责制定临床试验计划，设计临床试验方案和相关文件，审核数据管理报告、分析报告、总结报告等；3、确保临床研究过程按照GCP和研究 ... 更多详情

2018-10-05

临床研究经理（医学部PM）
贝达药业股份有限公司 500-1000人

工作地点：杭州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：岗位职责：（工作地点：杭州余杭区）1、负责公司临床试验的项目管理，制定临床试验项目预算、时限，所需要的人员数量及项目管理计划；2. 在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算，与相关职 ... 更多详情

2018-10-05

工作地点：广州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：岗位职责：1、负责公司抗肿瘤创新药I期、II期、III期临床试验的开展。2、负责公司所有临床项目的临床试验方案制定、临床试验的组织和监控、临床试验中心和CRO的管理。3、负责管理并解决研究基地发生的一 ... 更多详情

2018-10-05

CRO细胞组主管
无锡菩禾生物医药技术有限公司少于50人

工作地点：无锡市学历要求：大专专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：细胞生物学，药理学，免疫学、细胞工程，生物化学及相关专业硕士及以上学历 ... 更多详情

2018-10-04

临床监察员CRA
南京鼎世医疗器械有限公司少于50人

工作地点：南京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：岗位职责：1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；3、负责所辖区域的参研中 ... 更多详情

2018-10-04

临床监查员CRA
江苏长泰药业有限公司 50-200人

工作地点：泰州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：1、根据GCP及公司SOP执行临床监察工作，确保临床试验严格按照方案、GCP要求及相关法规；2、协助研究中心及合作方解决试验过程中可能出现的问题；3、确保数据及时、准确、完整的纪录在病例报告表中；4、 ... 更多详情

2018-10-04

临床评价主管
西藏诺迪康药业股份有限公司少于50人

工作地点：成都市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：3年以上

职位简介：岗位职责：1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；并按GCP及相关技术法规要求与临床试验单位、CRO等一同起草临床试验方案；2、按时完成所负责的试验项目的启动、开展及结束工作；并按GCP相关技 ... 更多详情

2018-10-04

高级临床监察员(SCRA)
达因药业少于50人

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：1年以上

职位简介：工作职责：1、根据GCP/ICH-GCP及公司SOP执行临床监查工作，主要负责I期临床项目；2、CRO、SMO的管理及日常工作的沟通；3、负责Protocol，SD，CRF，ICF等试验用文件的制作或 ... 更多详情

2018-10-02

医学经理
西藏奇正藏药股份有限公司少于50人

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：岗位职责：1、基于市场洞察协同市场营销部确定产品研究方向；2、撰写、审核及修订临床试验项目的临床方案、研究病历、研究者手册等相关资料并组织临床方案讨论会、总结会；3、调研评估药品临床试验基地，制定试验 ... 更多详情

2018-10-01

CRA
力品药业（厦门）有限公司少于50人

工作地点：厦门市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：岗位职责： 1.负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位及相关CRO； 2.负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、SOP、相关法规等进行； 3.对所负责的 ... 更多详情

2018-10-01

工作地点：北京市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：岗位职责及任职要求：1、具有丰富的行业人脉资源；2、能够与医院、制药企业、高端器械制造企业、药监系统、专家系统的相关负责人联系，并能在临床试验、产品注册或产品研发等领域获得业务拓展的机会，并达成合作； ... 更多详情

2018-09-30

医学部项目经理
杭州康万达医药科技有限公司少于50人

工作地点：杭州市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：5年以上

职位简介：岗位职责简述：（工作地点：杭州）1、负责公司临床试验的项目管理，制定临床试验项目预算、时限，所需要的人员数量及项目管理计划；2. 在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算 ... 更多详情

2018-09-30

工作地点：上海市学历要求：不限专业要求: 不限工作经验：不限

职位简介：根据CFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作. 根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施核查并确保CRF中数 ... 更多详情

2018-09-29

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