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工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：一、 工作职责： 1. 负责所辖药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写； 2. 负责所辖药物临床项目的SAE审核、技术支持工作； 3. 负责对所辖药物临床项目 ... 更多详情
2018-09-27
工作地点： 南昌市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责 1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：职位职责：1、负责公司临床项目计划的制定，费用预算，并负责相关项目的开展和管理及协调等事项；2、确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和相关法规进行；3、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1、负责临床试验项目的监查及部分管理工作；2、协助CRM完成相关管理工作；3、招聘、管理与培训CRA；任职要求：1、本科以上学历，医药等相关专业，掌握药品法律法规、GCP、ICH-GCP；2 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 杭州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责：1、建立、完善、更新及维护SOP管理；2、SMO公司临床试验项目质控管理工作，审阅所有质控报告的回复及跟进，并汇总质控问题，给项目组成员进行培训；3、按规定对临床项目实施质量控制，分析质量问 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 杭州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责 1.公司提供产品培训，能独立给医务人员讲解产品使用，协助CRO公司完成临床试验任务； 2.熟悉临床试验方案内容，以及临床验证需要注意的问题，跟进临床试验过程中的监查状况，检查临床监察员是否按 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：岗位职责：1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作；2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：临床开发科 部门经理 - (编号77748)关键词：医药 科研 临床医学 项目经理 ■基本情报■工作地点：北京市区语言：熟练的英语听读写能力，一定的日语听读写能力学历：具有医学、药学专业本科及以上 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 杭州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1、制定临床开发策略、风险控制计划、预算和进度。2、起草和修订临床试验方案、研究者手册、知情同意书、原始记录表、CRF等试验资料。3、对临床试验数据进行分析解读，及时调整方案。4、与合作医院 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：岗位职责：1.根据GCP及相关法规，配合CRO公司监对公司临床试验项目全程开展现场稽查工作；2.根据CRO公司项目计划，制定临床试验稽查计划，并按照稽查计划及流程对临床试验各中心项目进度进行稽查；3. ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 长沙市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1、根据国家GCP和国外法规要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；2、能够独立负责并完成临床监查工作，能根据需要分配CRA或者CRC的工作，并能够完成CRO及CRC的沟通；3、参与制订临床试 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 广州市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：工作职责：1、组织本部门员工，按照公司的标准操作规程和项目计划如期实施、完成，并对项目的实施过程进行质量控制，监督和评估； 2、按照公司的制度，结合员工本人工作态度、工作能力和特长，对本部门所有人员进 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：岗位职责：1、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调，确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展；2、负责核查CRF填写，确认所有AE均已记录，SAE在规定时间内报告并 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 重庆市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；核查并确保CRF中数据 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：2年以上
职位简介：岗位职责：1、负责Ⅰ期临床试验的监查工作，熟悉Ⅰ期临床试验的要求，确保Ⅰ期临床试验按照相应的指导原则和GCP的要求实施；2、负责Ⅰ期临床试验在研究中心启动，执行和结束工作。能积极与研究者沟通协调，处理 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：职位描述:负责本公司开展临床试验的管理工作，同时兼任重点客户的重点项目及重点中心的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行。负责本部门内部人员协调、组织与管 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 深圳市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：岗位职责：1.负责拟定海外临床试验计划或海外上市后临床计划并实施。2.撰写临床试验方案，选择临床试验CRO及临床单位、监督和管理临床研究项目的执行，确保临床试验符合相关地区法规及国际GCP的要求。3. ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 上海市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：工作职责：n 负责药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）编写；n 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理。n 负责临床项目的SAE审核、技术支持工作；n 负责临床 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、协助完善、优化各项目的医学技术服务体系，并建立完整、科学的管理体系；2、根据项目需求，与监察部、统计专家、CDE审评专家沟通临床方案设计，保证临床实验的高效性与专业性；3、负责医学文件的初步审核工 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 北京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：5年以上
职位简介：岗位职责:1、负责所有临床项目的临床研究工作（包括临床实验方案的制定、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等）；2、负责对所有项目的内部稽查和质量控制工作，督导按时完成临床试验的 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 武汉市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：1年以上
职位简介：任职资格：1、临床医学、药学或相关专业背景，本科及以上学历；2、对临床试验全过程熟练掌握，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；3、具有在制药企业或CRO至少2年以上临床研究经历，（有1年以上临床 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 南京市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：3年以上
职位简介：1. 按照公司SOP筛选研究中心；2. 组织临床试验方案讨论会；3. 组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；4. 培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；5. 审核监 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 天津市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：8年以上
职位简介：岗位职责：1、负责公司临床试验的项目管理，制定临床试验项目预算、时限，所需要的人数数量及项目管理计划；2、在临床试验项目实施的整个过程中根据上述计划管理时限、预算，与相关职能部门或团队保持密切的沟通， ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 哈尔滨市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目； 3、负 ... 更多详情
2018-09-26
工作地点： 武汉市 学历要求：不限 专业要求: 不限 工作经验：不限
职位简介：1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目； 3、负 ... 更多详情
2018-09-26
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